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高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定

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深圳各區(qū)資助項(xiàng)目

龍崗區(qū)創(chuàng)新藥物、醫(yī)療器械研發(fā)獎(jiǎng)勵(lì)項(xiàng)目

申請(qǐng)時(shí)間: 2023年8月16日—9月13日

申請(qǐng)條件:

(一)在龍崗區(qū)注冊(cè)、納稅,具有獨(dú)立法人資格,開展化學(xué)藥(第1-2類)、生物制品(第1-5類)、中藥(第1-6類)研發(fā)的單位或上一年新取得三類醫(yī)療器械注冊(cè)證、二類醫(yī)療器械注冊(cè)證的注冊(cè)人。

(二)申請(qǐng)激勵(lì)的藥物臨床試驗(yàn)批件、藥品注冊(cè)證書、醫(yī)療器械注冊(cè)證須為上一年首次獲得。申請(qǐng)完成藥物I、II、III期臨床試驗(yàn)的,相關(guān)臨床試驗(yàn)須為上一年度完成。

申請(qǐng)材料:

(一)申報(bào)書(通過龍崗區(qū)產(chǎn)業(yè)管理服務(wù)平臺(tái)生成并打?。?;

(二)申請(qǐng)單位營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位、民辦非企業(yè)機(jī)構(gòu)登記證書復(fù)印件;

(三)上年度納稅證明(稅務(wù)部門系統(tǒng)打印件加蓋單位公章);

(四)出具申請(qǐng)激勵(lì)的藥物臨床試驗(yàn)批件/藥品注冊(cè)證書/醫(yī)療器械注冊(cè)證均為首次獲得且申報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)的費(fèi)用均為相關(guān)產(chǎn)品發(fā)生費(fèi)用的承諾函(原件,見模板);

(五)提供上一年度獲得的藥物臨床試驗(yàn)批件/藥物臨床試驗(yàn)報(bào)告/藥品注冊(cè)證/醫(yī)療器械注冊(cè)證書的復(fù)印件;   

(六)經(jīng)注冊(cè)會(huì)計(jì)師行業(yè)統(tǒng)一監(jiān)管平臺(tái)備案的該期臨床試驗(yàn)實(shí)際發(fā)生費(fèi)用專項(xiàng)報(bào)告(僅申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)獎(jiǎng)勵(lì)提供);

(七)經(jīng)注冊(cè)會(huì)計(jì)師行業(yè)統(tǒng)一監(jiān)管平臺(tái)備案的項(xiàng)目實(shí)際投入費(fèi)用(僅含醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)、生物學(xué)評(píng)價(jià)費(fèi)、臨床試驗(yàn)費(fèi))專項(xiàng)報(bào)告(僅申請(qǐng)醫(yī)療器械研發(fā)獎(jiǎng)勵(lì)提供,通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲得三類醫(yī)療器械注冊(cè)證的無需提供);

(八)生物學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告封面及首頁復(fù)印件(僅申請(qǐng)醫(yī)療器械研發(fā)獎(jiǎng)勵(lì)項(xiàng)目中含有生物學(xué)評(píng)價(jià)費(fèi)的提供);

(九)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告封面及首頁復(fù)印件(僅申請(qǐng)醫(yī)療器械研發(fā)獎(jiǎng)勵(lì)項(xiàng)目中含有臨床試驗(yàn)費(fèi)的提供);

(十)申報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)的項(xiàng)目實(shí)際投入費(fèi)用涉及的合同、發(fā)票等證明材料復(fù)印件;

(十一)申請(qǐng)單位認(rèn)為需要提供的其他材料;

上述材料用A4紙正反面打印,附有目錄及頁碼,按順序合并膠裝成冊(cè),加蓋騎縫公章。書脊處印單位名稱,提交一份。凡要求提交復(fù)印件的,同時(shí)查驗(yàn)原件。

申報(bào)要點(diǎn):

1.申報(bào)單位統(tǒng)計(jì)地須在龍崗區(qū),統(tǒng)計(jì)信息以區(qū)統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)為準(zhǔn),如申報(bào)單位未在區(qū)統(tǒng)計(jì)局填報(bào)信息的,請(qǐng)于申報(bào)前到區(qū)統(tǒng)計(jì)局或街道統(tǒng)計(jì)辦填報(bào)信息。

2.申請(qǐng)獎(jiǎng)勵(lì)須為上一年首次獲得,并且相應(yīng)的產(chǎn)品為使用于人體的藥物或醫(yī)療器械。

3.申報(bào)創(chuàng)新藥物、醫(yī)療器械研發(fā)獎(jiǎng)勵(lì)項(xiàng)目的相關(guān)發(fā)生費(fèi)用注意事項(xiàng):

(1)項(xiàng)目費(fèi)用計(jì)算期最長可以追溯至提交申請(qǐng)之日前3年內(nèi)。

(2)發(fā)生的費(fèi)用、出具的報(bào)告與產(chǎn)品名稱型號(hào)對(duì)應(yīng)且為國內(nèi)注冊(cè)必需。

(3)金額統(tǒng)一認(rèn)定為含稅價(jià)

(4)關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)范圍,注冊(cè)輔導(dǎo)費(fèi)、注冊(cè)咨詢費(fèi)、變更注冊(cè)證發(fā)生的費(fèi)用均不予計(jì)算。

(5)關(guān)于生物學(xué)評(píng)價(jià)費(fèi),發(fā)生對(duì)象應(yīng)為提供檢驗(yàn)檢測服務(wù)機(jī)構(gòu),與第三方外包機(jī)構(gòu)發(fā)生的費(fèi)用不予計(jì)算;生物學(xué)評(píng)價(jià)費(fèi)發(fā)生的費(fèi)用應(yīng)與該產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān),評(píng)價(jià)報(bào)告應(yīng)為注冊(cè)必需;相關(guān)檢驗(yàn)檢測評(píng)價(jià)的產(chǎn)品或部件應(yīng)為醫(yī)療器械注冊(cè)證證書中列明的產(chǎn)品或部件。

(6)臨床試驗(yàn)費(fèi)費(fèi)用發(fā)生對(duì)象應(yīng)為具有臨床試驗(yàn)資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu),與臨床試驗(yàn)第三方外包機(jī)構(gòu)(監(jiān)察、數(shù)據(jù)分析等)發(fā)生費(fèi)用不予計(jì)算。


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